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CAS 1786811-31-1
(S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
1786811-31-1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1786811-31-1
分子式 C16H20BrN3O6
分子量 430.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
1786811-31-1,CAS 1786811-31-1)属于药物标准品。分子式 C16H20BrN3O6,分子量 430.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1786811-31-1 对应的化合物(英文标识 (S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
1786811-31-1),化学式 C16H20BrN3O6,相对分子质量 430.25。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括430.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DA
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1786811-31-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H20BrN3O6 分子量 430.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人胡光,冯建国,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109542537 B, 授权公告日 2018-11-13. 发明人黄志刚,唐晓军,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
1786811-31-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112209345 B, 授权公告日 2022-12-20. 发明人陈志强,马晓峰,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
1786811-31-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111986009 B, 授权公告日 2017-09-24.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2018 , 1836 , 4099-4111. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 732, (4) , 9356-9368.
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