CAS 1415719-16-2

3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415719-16-2
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2,4-dione CAS 1415719-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2,4-dione，CAS 1415719-16-2）属于药物标准品。分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo3.1.0Hexane-2,4-dione），CAS注册编号 1415719-16-2，化学分子式为 C15H15NO3，分子量 257.28 g/mol。 （分子式 C15H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo 3.1.0 Hexane-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651297 B, 授权公告日 2019-10-19.
  2. 发明人韩伟，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117625453 B, 授权公告日 2019-02-24.
  3. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Acetylphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3235625 A1, 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2360, 9265-9278.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 478, (7), 9726-9751.

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