CAS 1415719-70-8

3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-3-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415719-70-8
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-3-yl)benzoic acid CAS 1415719-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-3-yl)benzoic acid，CAS 1415719-70-8），分子式 C14H13NO4，分子量 259.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13NO4 的（3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo3.1.0Hexan-3-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 1415719-70-8，分子量为 259.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo 3.1.0 Hexan-3-yl)benzoic acid，CAS 1415719-70-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665945 A, 授权公告日 2025-10-22.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116619882 A, 授权公告日 2018-01-18.
  3. 发明人林芳，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057083 B, 授权公告日 2016-10-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 785, (11), 8276-8286.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1599, (3), 5282-5311.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-3-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2166, (1), 8008-8011.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2000, (1), 6140-6145.

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