CAS 338405-31-5

N'-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]ethanimidoyl}benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338405-31-5
分子式C17H16N6O2
分子量336.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]ethanimidoyl}benzohydrazide CAS 338405-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]ethanimidoyl}benzohydrazide，CAS 号 338405-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N6O2，分子量 336.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338405-31-5 对应的化合物（英文标识 N'-{2-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxyethanimidoyl}benzohydrazide），化学式 C17H16N6O2，相对分子质量 336.35。 （分子式 C17H16N6O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（N'-{2- (1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy ethanimidoyl}benzohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N6O2
分子量336.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11932057 B2, 2020-03-24.
  2. Hughes D C, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N'-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]ethanimidoyl}benzohydrazide" [P]. US Patent, US 9361622 B2, 2019-07-14.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N'-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]ethanimidoyl}benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400342 B, 授权公告日 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 638, (3), 4569-4582.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 596, (1), 7889-7917.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]ethanimidoyl}benzohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1773, (5), 4959-4964.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1715, (10), 2990-2998.

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