CAS 956139-23-4

N-[6,9-Dihydro-9-[(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methyl-propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956139-23-4
分子式C14H20N6O4
分子量336.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[6,9-Dihydro-9-[(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methyl-propanamide CAS 956139-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[6,9-Dihydro-9-[(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methyl-propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 956139-23-4，分子式 C14H20N6O4，分子量 336.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 956139-23-4 对应的化合物（英文标识 N-6,9-Dihydro-9-(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl-6-oxo-1H-purin-2-yl-2-methyl-propanamide），化学式 C14H20N6O4，相对分子质量 336.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 6,9-Dihydro-9- (2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl -6-oxo-1H-purin-2-yl -2-methyl-propanamide，CAS 956139-23-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N6O4
分子量336.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10969953 B2, 2018-05-25.
  2. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-[6,9-Dihydro-9-[(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methyl-propanamide" [P]. European Patent, EP 3196978 A1, 2024-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1999, (6), 3232-3252.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 400, (3), 9480-9499.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[6,9-Dihydro-9-[(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-morpholinyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methyl-propanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 310, 933-952.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 248, (10), 3903-3920.

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