CAS 1415800-22-4

5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415800-22-4
分子式C36H43Br2FN2O2
分子量714.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline CAS 1415800-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline，CAS 号 1415800-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H43Br2FN2O2，分子量 714.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1415800-22-4 对应的化合物（英文标识 5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline），化学式 C36H43Br2FN2O2，相对分子质量 714.55。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括714.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline，CAS 1415800-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H43Br2FN2O2
分子量714.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121696 B, 授权公告日 2023-01-17.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111963635 A, 授权公告日 2017-05-04.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368512 A, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1527, 8708-8738.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 196, (4), 1850-1858.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,8-Dibromo-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1349, (1), 4053-4075.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1318, (5), 3325-3329.

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