(±)-BI-D游离态 CAS 1416258-16-6

(±)-bi-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416258-16-6
分子式C25H27NO4
分子量405.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-BI-D游离态 (±)-bi-d CAS 1416258-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(±)-BI-D游离态（英文名 (±)-bi-d，CAS 1416258-16-6）属于药物标准品。分子式 C25H27NO4，分子量 405.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(±)-BI-D游离态的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416258-16-6 对应的化合物(±)-BI-D游离态（英文标识 (±)-bi-d），化学式 C25H27NO4，相对分子质量 405.49。 (±)-BI-D游离态（分子式 C25H27NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），(±)-BI-D游离态满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，(±)-BI-D游离态（CAS 1416258-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(±)-BI-D游离态配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(±)-BI-D游离态
分子式C25H27NO4
分子量405.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，徐明华. "一种(±)-BI-D游离态的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935371 A, 授权公告日 2020-03-28.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (±)-bi-d" [P]. US Patent, US 10449332 B2, 2024-04-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (±)-BI-D游离态 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 338, (4), 6977-7003.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (±)-BI-D游离态 as an Impurity". Molecules, 2017, 1195, (4), 2598-2607.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-bi-d Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 438, (1), 4942-4965.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate (±)-BI-D游离态 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2146, (5), 9081-9104.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...