CAS 1416336-76-9

N-[4-(Methyloxy)phenyl]-2-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416336-76-9
分子式C13H11BrN2O3
分子量323.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Methyloxy)phenyl]-2-nitroaniline CAS 1416336-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[4-(Methyloxy)phenyl]-2-nitroaniline，CAS 1416336-76-9），分子式 C13H11BrN2O3，分子量 323.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-4-(Methyloxy)phenyl-2-nitroaniline），CAS注册编号 1416336-76-9，化学分子式为 C13H11BrN2O3，分子量 323.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为323.14 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N- 4-(Methyloxy)phenyl -2-nitroaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BrN2O3
分子量323.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3817183 A1, 2015-01-18.
  2. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of N-[4-(Methyloxy)phenyl]-2-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574635 B, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2148, (1), 7169-7186.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1955, (2), 781-787.

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