CAS 1416340-62-9

Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416340-62-9
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 1416340-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416340-62-9 对应的（Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10ClN3O2 的（Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1416340-62-9，分子量为 251.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11176679 B2, 2016-12-06.
  2. Anderson J P, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11013893 B2, 2016-10-08.
  3. Lee S K, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10184472 B2, 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 764, 4860-4864.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1116, (2), 3989-4009.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1655, (11), 3050-3059.

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