CAS 1416340-69-6
5-Amino-1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
| CAS 号 | 1416340-69-6 |
| 分子式 | C13H13N5O2 |
| 分子量 | 271.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Amino-1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1416340-69-6，分子式 C13H13N5O2，分子量 271.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（5-Amino-1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），CAS注册编号 1416340-69-6，化学分子式为 C13H13N5O2，分子量 271.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416340-69-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13N5O2 |
| 分子量 | 271.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799848 A, 授权公告日 2020-01-06.
- 发明人冯建国，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141212 B, 授权公告日 2018-10-08.
- Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3788234 A1, 2024-06-18.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1946, (9), 2382-2412.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1419, (12), 3604-3608.
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