CAS 1206997-38-7

2-[5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206997-38-7
分子式C13H13N5O2
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one CAS 1206997-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1206997-38-7，分子式 C13H13N5O2，分子量 271.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1206997-38-7 对应的化合物（英文标识 2-5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one），化学式 C13H13N5O2，相对分子质量 271.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1206997-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O2
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091561 B, 授权公告日 2023-03-08.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-[5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3656709 A1, 2016-09-06.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3218661 A1, 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1485, (6), 6555-6570.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2161, 3023-3031.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 108, 2225-2229.

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