CAS 1206997-36-5

2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206997-36-5
分子式C15H15N5OS
分子量313.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one CAS 1206997-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one，CAS 号 1206997-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N5OS，分子量 313.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1206997-36-5 对应的化合物（英文标识 2-5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one），化学式 C15H15N5OS，相对分子质量 313.38。 （分子式 C15H15N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1206997-36-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5OS
分子量313.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114119637 B, 授权公告日 2021-10-22.
  2. 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117873510 B, 授权公告日 2022-10-07.
  3. 发明人胡光，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505454 A, 授权公告日 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 821, 3294-3321.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1741, 1197-1201.

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