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CAS 1189490-71-8
rac Demethyl Citalopram-d3
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1189490-71-8
分子式 C19H16D3FN2O
分子量 313.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(rac Demethyl Citalopram-d3)为药物标准品,CAS 登记号 1189490-71-8,分子式 C19H16D3FN2O,分子量 313.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C19H16D3FN2O 的结构特征,其分子内含氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
(rac Demethyl Citalopram-d3),CAS注册编号 1189490-71-8,化学分子式为 C19H16D3FN2O,分子量 313.38 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (rac Demethyl Citalopram-d3)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H16D3FN2O 分子量 313.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Park J H, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9652644 B2, 2025-04-04. 发明人罗永刚,李文辉,沈红梅. "Method for the Synthesis of rac Demethyl Citalopram-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117419833 A, 授权公告日 2018-10-14. 发明人韩伟,钱学锋,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity rac Demethyl Citalopram-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387937 B, 授权公告日 2022-08-16.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2017 , 288, (9) , 2933-2960. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2014 , 385, (7) , 4732-4736.
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