CAS 251096-67-0

(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251096-67-0
分子式C17H8ClF6N3O
分子量419.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 251096-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 251096-67-0 对应的((4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H8ClF6N3O,分子量 419.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 251096-67-0 对应的化合物(英文标识 (4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone),化学式 C17H8ClF6N3O,相对分子质量 419.71。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括419.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS

应用场景:针对化学分析用途,((4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8ClF6N3O
分子量419.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,杨光,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284636 A, 授权公告日 2025-05-01.
  2. 发明人沈红梅,陈志强,杨光. "Method for the Synthesis of (4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243680 B, 授权公告日 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1783, (4), 9468-9497.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 175, (1), 6931-6938.

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