CAS 338413-17-5

N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-17-5
分子式C15H9ClF3N3O6
分子量419.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide CAS 338413-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide，CAS 号 338413-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9ClF3N3O6，分子量 419.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H9ClF3N3O6 的（N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 338413-17-5，分子量为 419.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.70 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N3O6
分子量419.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108819160 A, 授权公告日 2024-01-18.
  2. 发明人张德明，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114844995 A, 授权公告日 2020-08-02.
  3. 发明人张德明，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749233 B, 授权公告日 2025-05-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2330, 1649-1664.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1117, (5), 4975-4994.

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