CAS 1416342-45-4

1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416342-45-4
分子式C12H9FN4OS
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 1416342-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one，CAS 号 1416342-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9FN4OS，分子量 276.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H9FN4OS 的（1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），其CAS登记号是 1416342-45-4，分子量为 276.29 g/mol。 （分子式 C12H9FN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416342-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN4OS
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109616154 B, 授权公告日 2017-05-17.
  2. 发明人沈红梅，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112901799 A, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人冯建国，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444072 A, 授权公告日 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 592, (8), 3554-3582.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 771, (11), 9065-9091.

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