CAS 1416347-27-7

5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416347-27-7
分子式C17H13FN2O3S
分子量344.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid CAS 1416347-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid，CAS 号 1416347-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13FN2O3S，分子量 344.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13FN2O3S 的（5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid），其CAS登记号是 1416347-27-7，分子量为 344.36 g/mol。 （分子式 C17H13FN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13FN2O3S
分子量344.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218562 A, 授权公告日 2023-01-28.
  2. Anderson J P, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11636917 B2, 2018-04-13.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9593306 B2, 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 671, (6), 3537-3547.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1526, (4), 7945-7962.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1205, (6), 4485-4489.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1029, 5137-5158.

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