CAS 1416341-70-2

Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416341-70-2
分子式C18H16N2O3S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate CAS 1416341-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate，CAS 号 1416341-70-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16N2O3S，分子量 340.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H16N2O3S 的（Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate），其CAS登记号是 1416341-70-2，分子量为 340.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O3S
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111776130 A, 授权公告日 2016-05-28.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111711164 A, 授权公告日 2022-01-17.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzyloxy)benzoate" [P]. European Patent, EP 3055620 A1, 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2184, (12), 9346-9370.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1199, (2), 3641-3655.

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