CAS 1416347-47-1
Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
| CAS 号 | 1416347-47-1 |
| 分子式 | C16H13BrN2O2 |
| 分子量 | 345.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate，CAS 1416347-47-1）属于药物标准品。分子式 C16H13BrN2O2，分子量 345.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1416347-47-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzodimidazole-6-carboxylate），化学式 C16H13BrN2O2，相对分子质量 345.19。 依据分子式为 C16H13BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzo d imidazole-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13BrN2O2 |
| 分子量 | 345.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558451 A, 授权公告日 2022-03-21.
- 发明人徐明华，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114798654 B, 授权公告日 2016-04-28.
- 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109414506 B, 授权公告日 2024-03-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 766, 1021-1042.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 192, 5027-5055.
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