CAS 338414-08-7

(2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-oxopropanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-08-7
分子式C16H13BrN2O2
分子量345.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-oxopropanal CAS 338414-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-oxopropanal）为药物标准品，CAS 登记号 338414-08-7，分子式 C16H13BrN2O2，分子量 345.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene-3-oxopropanal），CAS注册编号 338414-08-7，化学分子式为 C16H13BrN2O2，分子量 345.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(4-Bromophenyl)-2- 2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene -3-oxopropanal）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN2O2
分子量345.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111184681 B, 授权公告日 2022-06-07.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-oxopropanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618773 B, 授权公告日 2025-02-28.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-oxopropanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135937 B, 授权公告日 2025-04-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 243, 2968-2986.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 127, 6181-6199.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(3-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-oxopropanal Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1428, 3968-3994.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 796, 8884-8893.

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