CAS 1416373-56-2

[4-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416373-56-2
分子式C11H14N4O2
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanol CAS 1416373-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[4-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1416373-56-2，分子式 C11H14N4O2，分子量 234.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N4O2 的（4-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-3-ylmethanol），其CAS登记号是 1416373-56-2，分子量为 234.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416373-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O2
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108888643 B, 授权公告日 2020-03-27.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of [4-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050394 B, 授权公告日 2021-07-08.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity [4-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913416 A, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 968, (6), 6386-6416.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 407, (6), 7679-7688.

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