CAS 1416438-57-7

Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416438-57-7
分子式C7H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride CAS 1416438-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride，CAS 1416438-57-7），分子式 C7H13NO2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1416438-57-7，化学分子式为 C7H13NO2S HCl，分子量 211.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为211.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride，CAS 1416438-57-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2S HCl
分子量211.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305425 A, 授权公告日 2018-02-24.
  2. Stevens L M, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10930213 B2, 2022-10-19.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518122 A, 授权公告日 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1854, (6), 579-604.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1903, 7437-7451.

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