CAS 40057-27-0
3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
| CAS 号 | 40057-27-0 |
| 分子式 | C5H9NO4S |
| 分子量 | 179.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide，CAS 号 40057-27-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H9NO4S，分子量 179.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为179.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40057-27-0 对应的化合物（英文标识 3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide），化学式 C5H9NO4S，相对分子质量 179.19。 （分子式 C5H9NO4S）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：（3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide，CAS 40057-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H9NO4S |
| 分子量 | 179.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858583 B, 授权公告日 2020-09-25.
- 发明人张德明，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858566 B, 授权公告日 2015-12-17.
- Sørensen M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3829181 A1, 2018-11-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 668, 5292-5300.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1553, (3), 8772-8796.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2185, (9), 4276-4293.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 594, 8424-8451.
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