CAS 1416440-02-2

2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-02-2
分子式C15H13F3N2
分子量278.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile CAS 1416440-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile，CAS 1416440-02-2），分子式 C15H13F3N2，分子量 278.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile），CAS注册编号 1416440-02-2，化学分子式为 C15H13F3N2，分子量 278.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3N2
分子量278.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136069 A, 授权公告日 2023-03-10.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116644061 B, 授权公告日 2022-07-09.
  3. Mueller T, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11521838 B2, 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 787, (1), 2733-2741.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 348, (5), 1815-1834.

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