CAS 1416440-03-3

Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-03-3
分子式C20H28N2O5
分子量376.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate CAS 1416440-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate，CAS 号 1416440-03-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28N2O5，分子量 376.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H28N2O5 的（Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzoe1,4diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1416440-03-3，分子量为 376.45 g/mol。 依据分子式为 C20H28N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416440-03-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O5
分子量376.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11958194 B2, 2018-05-26.
  2. 发明人陈志强，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108553826 A, 授权公告日 2024-07-25.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464958 B, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1731, (9), 1715-1731.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 126, (12), 9979-9990.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 8-formyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1,4(5H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1995, 7300-7305.

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