CAS 1416440-33-9

tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-33-9
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1416440-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416440-33-9 对应的（tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H24N2O4 的（tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1416440-33-9，分子量为 320.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416440-33-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11012453 B2, 2024-08-09.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111688862 B, 授权公告日 2020-01-28.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3414465 A1, 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 529, 5955-5977.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1873, (7), 901-910.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 272, (4), 1509-1530.

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