CAS 1416440-39-5
3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
| CAS 号 | 1416440-39-5 |
| 分子式 | C13H15N3O |
| 分子量 | 229.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416440-39-5。分子式 C13H15N3O，分子量 229.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15N3O 的（3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyrazine），其CAS登记号是 1416440-39-5，分子量为 229.28 g/mol。 依据分子式为 C13H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：（3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo 1,2-a pyrazine，CAS 1416440-39-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15N3O |
| 分子量 | 229.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958231 B, 授权公告日 2023-02-19.
- 发明人林芳，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740538 B, 授权公告日 2024-02-02.
- Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine" [P]. European Patent, EP 3663226 A1, 2021-06-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1752, 5677-5694.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1611, (5), 5377-5390.
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