CAS 1416440-59-9

tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-59-9
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1416440-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1416440-59-9，分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1416440-59-9，化学分子式为 C17H27N3O2，分子量 305.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416440-59-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110368412 B, 授权公告日 2023-11-28.
  2. 发明人沈红梅，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111935802 B, 授权公告日 2015-12-28.
  3. 发明人林芳，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487755 B, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 839, 1475-1494.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 218, (5), 6492-6519.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 296, 376-380.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1045, 9462-9465.

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