CAS 1416444-75-1

(R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416444-75-1
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate CAS 1416444-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate，CAS 1416444-75-1），分子式 C13H23NO5，分子量 273.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1416444-75-1 对应的化合物（英文标识 (R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate），化学式 C13H23NO5，相对分子质量 273.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为273.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113348000 A, 授权公告日 2022-11-20.
  2. Anderson J P, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10674388 B2, 2022-09-05.
  3. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-tert-Butyl 3-methyl 2,2-dimethylmorpholine-3,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116573315 B, 授权公告日 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1899, 7073-7091.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1414, 3667-3674.

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