(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11) CAS 86917-57-9

(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86917-57-9
分子式C62H74N14O10S
分子量1207.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11) (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11) CAS 86917-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)（(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11)）为药物标准品，CAS 登记号 86917-57-9，分子式 C62H74N14O10S，分子量 1207.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)的分子量为1207.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C62H74N14O10S 的(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)（(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11)），其CAS登记号是 86917-57-9，分子量为 1207.42 g/mol。 (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)（分子式 C62H74N14O10S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM

应用场景：(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)（(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)
分子式C62H74N14O10S
分子量1207.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）33.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数14
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，高志强. "一种(D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894447 B, 授权公告日 2018-06-07.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113116423 B, 授权公告日 2021-11-08.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715914 A, 授权公告日 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1224, 1349-1372.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1021, (4), 6992-7008.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-Substance P (4-11) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2144, (12), 5598-5613.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate (D-Pro4,D-Trp7·9·10)-物质P (4-11) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2213, (10), 216-233.

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