CAS 1416444-95-5

(R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416444-95-5
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid CAS 1416444-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid，CAS 号 1416444-95-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1416444-95-5，化学分子式为 C15H17NO5，分子量 291.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416444-95-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11874621 B2, 2018-07-09.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11731703 B2, 2016-04-10.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177389 A, 授权公告日 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 840, 5058-5068.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1216, (8), 2222-2238.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(Benzofuran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2164, (4), 3890-3904.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 182, (11), 7794-7817.

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