CAS 872108-12-8

n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872108-12-8
分子式C16H18N2O2S
分子量302.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide CAS 872108-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 872108-12-8 对应的（n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O2S，分子量 302.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H18N2O2S 的（n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 872108-12-8，分子量为 302.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为302.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O2S
分子量302.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11508360 B2, 2025-01-02.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004799 A, 授权公告日 2025-09-06.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315184 B, 授权公告日 2024-06-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 101, (6), 198-211.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2137, 2810-2829.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2,6-Diethylphenyl)-n-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1917, (6), 6852-6881.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1973, 8341-8355.

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