CAS 1416450-61-7

tert-Butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416450-61-7
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate hydrochloride CAS 1416450-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1416450-61-7，分子式 C9H18N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416450-61-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride），化学式 C9H18N2O2 HCl，相对分子质量 222.71。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416450-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770287 B, 授权公告日 2018-02-13.
  2. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3850866 A1, 2016-05-16.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079945 B, 授权公告日 2017-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1022, 3486-3499.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 912, 6757-6786.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1341, 1276-1282.

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