N/A CAS 14167-70-5

α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14167-70-5
分子式C10H17N2O15P3
分子量498.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) CAS 14167-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)，CAS 14167-70-5）属于药物标准品。分子式 C10H17N2O15P3，分子量 498.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为498.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 14167-70-5 对应的化合物N/A（英文标识 α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)），化学式 C10H17N2O15P3，相对分子质量 498.17。 依据分子式为 C10H17N2O15P3 的N/A结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 498.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，N/A（α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C10H17N2O15P3
分子量498.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444382 A, 授权公告日 2018-06-16.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108399909 A, 授权公告日 2017-03-10.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615827 B, 授权公告日 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1580, 5749-5767.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2467, (11), 9088-9100.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α-Hydroxythymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 211, (3), 2440-2448.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 457, 2203-2215.

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