CAS 1416712-38-3

5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[3,4-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416712-38-3
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[3,4-c]pyridine CAS 1416712-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[3,4-c]pyridine，CAS 1416712-38-3）属于药物标准品。分子式 C11H12ClN3O，分子量 237.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H12ClN3O 的（5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo3,4-cpyridine），其CAS登记号是 1416712-38-3，分子量为 237.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416712-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034325 B, 授权公告日 2022-10-25.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116878964 B, 授权公告日 2024-03-02.
  3. 发明人周伟，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893596 B, 授权公告日 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1171, (12), 7618-7626.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2234, 3703-3729.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[3,4-c]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2242, (8), 4921-4928.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 971, 2451-2459.

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