CAS 1416714-47-0
Methyl 1,3-dichloroisoquinoline-6-carboxylate
| CAS 号 | 1416714-47-0 |
| 分子式 | C11H7Cl2NO2 |
| 分子量 | 256.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 1,3-dichloroisoquinoline-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416714-47-0。分子式 C11H7Cl2NO2，分子量 256.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为256.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1416714-47-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 1,3-dichloroisoquinoline-6-carboxylate），化学式 C11H7Cl2NO2，相对分子质量 256.08。 依据分子式为 C11H7Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：（Methyl 1,3-dichloroisoquinoline-6-carboxylate，CAS 1416714-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7Cl2NO2 |
| 分子量 | 256.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178632 A, 授权公告日 2024-08-20.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 1,3-dichloroisoquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115868238 A, 授权公告日 2021-10-17.
- 发明人何建平，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1,3-dichloroisoquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113568379 A, 授权公告日 2019-09-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1900, 7250-7279.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1356, 1227-1241.
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