CAS 930396-15-9

1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号930396-15-9
分子式C9H4Cl3NO2S
分子量296.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride CAS 930396-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 930396-15-9。分子式 C9H4Cl3NO2S，分子量 296.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H4Cl3NO2S 的（1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 930396-15-9，分子量为 296.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.56 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl3NO2S
分子量296.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781083 A1, 2018-02-05.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3004232 A1, 2020-10-19.
  3. 发明人何建平，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113573990 B, 授权公告日 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 477, (7), 1636-1652.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 928, 2303-2310.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1499, 2109-2119.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1042, (2), 3463-3491.

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