CAS 141736-04-1

(2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(E)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141736-04-1
分子式C15H16N2O3
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(E)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile CAS 141736-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(E)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 141736-04-1，分子式 C15H16N2O3，分子量 272.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 141736-04-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-(E)-morpholine-4-carbonylprop-2-enenitrile），化学式 C15H16N2O3，相对分子质量 272.30。 依据分子式为 C15H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（(2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2- (E)-morpholine-4-carbonyl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O3
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114519101 B, 授权公告日 2023-12-15.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(E)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113205780 A, 授权公告日 2015-07-14.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(E)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112170942 B, 授权公告日 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1642, (11), 9731-9740.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1782, (5), 6226-6250.

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