CAS 141736-09-6

(2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[(Z)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141736-09-6
分子式C15H14N2O4
分子量286.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[(Z)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile CAS 141736-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[(Z)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 141736-09-6，分子式 C15H14N2O4，分子量 286.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 141736-09-6 对应的化合物（英文标识 (2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(Z)-morpholine-4-carbonylprop-2-enenitrile），化学式 C15H14N2O4，相对分子质量 286.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为286.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2- (Z)-morpholine-4-carbonyl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O4
分子量286.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275884 A, 授权公告日 2025-05-11.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[(Z)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10973926 B2, 2017-06-12.
  3. 发明人胡光，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[(Z)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300864 B, 授权公告日 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1560, (5), 5377-5385.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 588, 4289-4295.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[(Z)-morpholine-4-carbonyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1337, 8298-8319.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1596, (3), 9862-9865.

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