CAS 1417360-02-1

3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417360-02-1
分子式C16H14N2O4S
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one CAS 1417360-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417360-02-1。分子式 C16H14N2O4S，分子量 330.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14N2O4S 的（3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1417360-02-1，分子量为 330.36 g/mol。 （分子式 C16H14N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1417360-02-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O4S
分子量330.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3081704 A1, 2016-11-09.
  2. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128527 B, 授权公告日 2015-04-01.
  3. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996308 B, 授权公告日 2024-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 412, (2), 897-909.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1454, 4399-4405.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-2-(((5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)thio)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 668, 8136-8141.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2383, (2), 9303-9311.

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