CAS 1417551-38-2

(1-Vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417551-38-2
分子式C17H22O4S
分子量322.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 1417551-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-Vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 1417551-38-2），分子式 C17H22O4S，分子量 322.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1-Vinyl-2-oxabicyclo2.2.2octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 1417551-38-2，化学分子式为 C17H22O4S，分子量 322.42 g/mol。 依据分子式为 C17H22O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417551-38-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22O4S
分子量322.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117490056 B, 授权公告日 2023-06-09.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1-Vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3735980 A1, 2022-04-20.
  3. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (1-Vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3083624 A1, 2021-12-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 369, (5), 6242-6255.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2105, 7106-7115.

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