CAS 1448058-67-0

N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448058-67-0
分子式C16H22N2O3S
分子量322.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide CAS 1448058-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448058-67-0。分子式 C16H22N2O3S，分子量 322.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H22N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide），CAS注册编号 1448058-67-0，化学分子式为 C16H22N2O3S，分子量 322.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448058-67-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O3S
分子量322.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643924 B, 授权公告日 2020-02-19.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110536639 A, 授权公告日 2023-01-22.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829058 B, 授权公告日 2019-09-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 222, (4), 7600-7607.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 895, 1639-1651.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((3-Methoxytetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1983, (12), 8285-8304.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1456, 1939-1950.

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