CAS 1417563-18-8

(2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417563-18-8
分子式C13H18N4O4
分子量294.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol CAS 1417563-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 1417563-18-8）属于药物标准品。分子式 C13H18N4O4，分子量 294.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H18N4O4 的（(2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 1417563-18-8，分子量为 294.31 g/mol。 依据分子式为 C13H18N4O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417563-18-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O4
分子量294.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339484 A, 授权公告日 2023-04-25.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696617 B, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1724, (6), 7939-7969.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1264, 1333-1360.

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