CAS 1417568-12-7

N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417568-12-7
分子式C16H22N2O C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate CAS 1417568-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate，CAS 号 1417568-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22N2O C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为348.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate），CAS注册编号 1417568-12-7，化学分子式为 C16H22N2O C2H2O4，分子量 348.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1417568-12-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O C2H2O4
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10527747 B2, 2024-01-05.
  2. 发明人林芳，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111599378 B, 授权公告日 2016-01-24.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108214261 A, 授权公告日 2019-03-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 978, (10), 5250-5262.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 786, 7043-7064.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Furylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-propane-1,3-diamine oxalate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 860, (8), 2793-2821.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2102, (9), 7827-7846.

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