CAS 1417568-26-3

1-Chloro-4-[chloro(difluoro)methoxy]-2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417568-26-3
分子式C8H3Cl2F5O
分子量281.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-4-[chloro(difluoro)methoxy]-2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3 CAS 1417568-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Chloro-4-[chloro(difluoro)methoxy]-2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3，CAS 号 1417568-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3Cl2F5O，分子量 281.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H3Cl2F5O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H3Cl2F5O 的（1-Chloro-4-chloro(difluoro)methoxy-2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3），其CAS登记号是 1417568-26-3，分子量为 281.01 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-4- chloro(difluoro)methoxy -2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3Cl2F5O
分子量281.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956783 B, 授权公告日 2025-09-14.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-4-[chloro(difluoro)methoxy]-2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109852967 A, 授权公告日 2021-01-01.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-4-[chloro(difluoro)methoxy]-2-(trifluoromethyl)benzene 1417568-26-3" [P]. US Patent, US 9355762 B2, 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2352, (2), 5845-5869.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1584, (11), 3525-3538.

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