CAS 1417570-00-3

1-[5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417570-00-3
分子式C15H18ClN3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1417570-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417570-00-3。分子式 C15H18ClN3O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1417570-00-3 对应的化合物（英文标识 1-5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl-1,4-diazepane hydrochloride），化学式 C15H18ClN3O2S HCl，相对分子质量 376.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1417570-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN3O2S HCl
分子量376.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585551 A, 授权公告日 2015-03-12.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116629331 B, 授权公告日 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1378, (6), 5443-5466.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 501, (4), 6006-6013.

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