CAS 2021182-98-7

tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2021182-98-7
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate CAS 2021182-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2021182-98-7 对应的（tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2021182-98-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro4.5decane-7-carboxylate），化学式 C13H22N2O4，相对分子质量 270.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro 4.5 decane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088880 B2, 2016-10-10.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974783 A, 授权公告日 2021-05-09.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113909279 B, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1255, 2523-2550.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 906, (2), 7432-7446.

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