CAS 1417635-89-2

5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417635-89-2
分子式C13H13N3O4
分子量275.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid CAS 1417635-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417635-89-2。分子式 C13H13N3O4，分子量 275.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H13N3O4 的（5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid），其CAS登记号是 1417635-89-2，分子量为 275.26 g/mol。 依据分子式为 C13H13N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O4
分子量275.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650876 B, 授权公告日 2016-04-01.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796099 B, 授权公告日 2023-03-23.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111981816 A, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1797, 7674-7686.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 371, 8108-8129.

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