CAS 1417637-11-6

5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417637-11-6
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride CAS 1417637-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride，CAS 1417637-11-6），分子式 C12H16N2O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1417637-11-6 对应的化合物（英文标识 5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride），化学式 C12H16N2O3 HCl，相对分子质量 272.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量272.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11372518 B2, 2023-02-22.
  2. 发明人林芳，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629155 B, 授权公告日 2024-07-14.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917587 A, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1896, 6324-6354.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1024, (9), 3002-3031.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Aminomethyl)-3-(2-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2445, (8), 2563-2579.

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