CAS 1417793-08-8

N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417793-08-8
分子式C14H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride CAS 1417793-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride，CAS 1417793-08-8）属于药物标准品。分子式 C14H15N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1417793-08-8，化学分子式为 C14H15N3O HCl，分子量 277.75 g/mol。 依据分子式为 C14H15N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417793-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O HCl
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11468702 B2, 2018-11-16.
  2. 发明人马晓峰，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108290 B, 授权公告日 2022-09-07.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109302583 A, 授权公告日 2019-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2140, (9), 6769-6788.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1430, (10), 7635-7658.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyrrolidin-3-yl)isoquinoline-1-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1464, (8), 2006-2014.

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